Proszę sprawdzić, czy kwalifikuje się Pan/Pani do udziału w klinicznym badaniu naukowym RAPIDe-1 dotyczącym HAE

W przypadku rozpoznania u Pana/Pani HAE (typu I lub II) może Pan/Pani kwalifikować się do udziału w badaniu, jeżeli:

jest Pan/Pani w wieku od 18 do 75 lat;

w ciągu ostatnich 4 miesięcy wystąpiły u Pana/Pani co najmniej 3 napady HAE lub co najmniej 2 napady HAE w ciągu ostatnich 2 miesięcy;

jest Pan/Pani zaznajomiony/-a ze stosowaniem leków do leczenia napadów HAE;

wykazuje Pan/Pani zdolność i chęć do korzystania z dzienniczka elektronicznego (zostanie zapewnione szkolenie).

Badacze opracowali badany lek w postaci miękkich kapsułek przyjmowanych doustnie, które powinny stanowić wygodniejszą alternatywę dla wstrzyknięcia dożylnego lub podskórnego przyjmowanego w celu leczenia napadów HAE.

Ścieżka pacjenta – pięć kroków

Kontakt z pobliskim ośrodkiem badawczym i kontakt ze swoim lekarzem prowadzącym.

Wizyta w ośrodku badawczym i uzyskanie dodatkowych informacji.

Przegląd i podpisanie formularza świadomej zgody.

Odbycie wizyty przesiewowej, podczas której zostaną przeprowadzone testy i procedury w ramach badania w celu potwierdzenia, czy może Pan/Pani wziąć udział w klinicznym badaniu naukowym RAPIDe-1.