jest Pan/Pani w wieku od 18 do 75 lat;
w ciągu ostatnich 4 miesięcy wystąpiły u Pana/Pani co najmniej 3 napady HAE lub co najmniej 2 napady HAE w ciągu ostatnich 2 miesięcy;
jest Pan/Pani zaznajomiony/-a ze stosowaniem leków do leczenia napadów HAE;
wykazuje Pan/Pani zdolność i chęć do korzystania z dzienniczka elektronicznego (zostanie zapewnione szkolenie).
Badacze opracowali badany lek w postaci miękkich kapsułek przyjmowanych doustnie, które powinny stanowić wygodniejszą alternatywę dla wstrzyknięcia dożylnego lub podskórnego przyjmowanego w celu leczenia napadów HAE.
Kontakt z pobliskim ośrodkiem badawczym i kontakt ze swoim lekarzem prowadzącym.
Wizyta w ośrodku badawczym i uzyskanie dodatkowych informacji.
Przegląd i podpisanie formularza świadomej zgody.
Odbycie wizyty przesiewowej, podczas której zostaną przeprowadzone testy i procedury w ramach badania w celu potwierdzenia, czy może Pan/Pani wziąć udział w klinicznym badaniu naukowym RAPIDe-1.
Włączenie do badania RAPIDe-1, trwającego około 7 miesięcy.